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詳細(xì)介紹
1.在美國(guó)，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品。化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)**重要的法規(guī)是FD＆CAct和FPLA。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。
化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FD**
FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和**器械）的**不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的執(zhí)法行動(dòng)。
一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的
該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)
使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌
2.化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是， FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。
FDA注冊(cè)證書(shū)的模板
1.客戶填寫化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表
2.對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估
3.客戶詳細(xì)溝通產(chǎn)品細(xì)節(jié)和產(chǎn)品成分
4.完成注冊(cè)
化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FD**
FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和**器械）的**不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的執(zhí)法行動(dòng)。
一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的
該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)
使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌
2.化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是， FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。
FDA注冊(cè)證書(shū)的模板
1.客戶填寫化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表
2.對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估
3.客戶詳細(xì)溝通產(chǎn)品細(xì)節(jié)和產(chǎn)品成分
4.完成注冊(cè)
聯(lián)系方式
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