北京**器械公司二類備案、三類審批、圖書出版、食品流通、**經營許可證、商標注冊、公司注冊、變更、增資、增項、企業年檢我公司專業代辦**器械經營許可證，有十幾年豐富的工商注冊審批申報經驗，精通相關法律法規，有資深的專業團隊和**顧問您免費解答。投資北京是您的選擇，為您服務是我們的榮幸。
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批許可程序：
一、代辦北京**器械公司二類備案、三類審批申請與受理
企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報(網上填報指南)，企業根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料：
1．《**器械經營許可申請表》；
2．營業執照和組織機構代碼證復印件；（交驗原件）
3．法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；（交驗原件）
4．組織機構與部門設置說明；
5．經營場所及庫房的房屋產權、使用權證明；（委托貯存的，應提交與被委托方簽署的書面協議復印件、被委托方的《**器械經營許可證》復印件及《為其他**器械生產經營企業提供貯存配送服務備案表》復印件；
6．經營設施、設備目錄；
7．經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
8．計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；
9．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》；
10．申報材料真實性自我**聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批標準：
1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章，使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊；
2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期并加蓋企業公章；
3．《**器械經營許可申請表》應有法定代表人簽字并加蓋企業公章；
4．《**器械經營許可申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：
（1）“企業名稱”、“住所”與營業執照相同；
（2）“住所”與“經營場所”相同；
（3）“組織機構代碼”與組織機構代碼證相同，對于非法人企業，申請表的“組織機構代碼”項下應當要求其填寫上級法人企業的組織機構代碼；
（4）“經營場所面積、庫房面積”應符合《北京市**器械經營監督管理辦法實施細則》對相應經營范圍的要求；
（5）“經營方式”應填寫“批發”、“零售”或“批零兼營”之一；
5．營業執照、組織機構代碼證的復印件應與原件相同，非法人企業應提供上級法人企業的組織機構代碼證復印件；復印件確認留存，原件退回；
6．企業法定代表人、企業負責人、質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明（法定代表人、企業負責人如不能提供學歷證明應提交書面說明）、任命文件應齊全有效；復印件確認留存，原件退回；
7．房屋產權、使用權證明應有效；委托貯存的，委托協議應有效，并含有明確雙方質量責任的內容；
8．經營質量管理制度、工作程序等文件目錄應至少包括**器械經營質量管理規范要求的內容；
9．計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明應符合**器械經營質量管理規范的要求；
10．**器械經營范圍應符合**器械分類目錄中規定的管理類別、類代號名稱；
11．申報材料真實性的自我**聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章。
崗位責任人：區(縣)食品藥品監督管理局或北京市食品藥品監督管理局直屬分局受理人員
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批崗位職責及權限：
1．按照標準查驗申請材料，核對《**器械經營許可申請表》填寫是否完整、正確，核查證明性材料是否完整、有效，核對復印件與原件是否，復印件確認留存，原件退回。
2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。
4．對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。
5．《受理通知書》、《接收材料憑證》、《補正材料通知書》及《不予受理通知書》應當加蓋區(縣)食品藥品監督管理局或北京市食品藥品監督管理局直屬分局行政許可章，注明日期
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批
聯系人：常經理，聯系電話；13681003450
您若為：報批材料不合格！經營地址不達標！沒有庫房！庫房不合格！沒有專業質量管理員而煩惱！請致電我們大小企業注冊咨詢服務機構：專業的團隊全程協助您解決，讓您的企業早日投入到經營之中去，解除您的煩惱和后顧之憂！