北京**器械公司二類備案、三類審批、圖書出版、食品流通、**經(jīng)營許可證、商標(biāo)注冊(cè)、公司注冊(cè)、變更、增資、增項(xiàng)、企業(yè)年檢我公司專業(yè)代辦**器械經(jīng)營許可證，有十幾年豐富的工商注冊(cè)審批申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，精通相關(guān)法律法規(guī)，有資深的專業(yè)團(tuán)隊(duì)和**顧問您免費(fèi)解答。投資北京是您的選擇，為您服務(wù)是我們的榮幸。
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批許可程序：
一、代辦北京**器械公司二類備案、三類審批申請(qǐng)與受理
企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)(網(wǎng)上填報(bào)指南)，企業(yè)根據(jù)受理范圍的規(guī)定，需提交以下申請(qǐng)材料：
1．《**器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》；
2．營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；（交驗(yàn)原件）
3．法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；（交驗(yàn)原件）
4．組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；
5．經(jīng)營場所及庫房的房屋產(chǎn)權(quán)、使用權(quán)證明；（委托貯存的，應(yīng)提交與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件、被委托方的《**器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件及《為其他**器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存配送服務(wù)備案表》復(fù)印件；
6．經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；
7．經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
8．計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；
9．凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》；
10．申報(bào)材料真實(shí)性自我**聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批標(biāo)準(zhǔn)：
1．申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業(yè)公章，使用A4紙打印或復(fù)印，按照申請(qǐng)材料順序裝訂成冊(cè)；
2．凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人須在復(fù)印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章；
3．《**器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；
4．《**器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求：
（1）“企業(yè)名稱”、“住所”與營業(yè)執(zhí)照相同；
（2）“住所”與“經(jīng)營場所”相同；
（3）“組織機(jī)構(gòu)代碼”與組織機(jī)構(gòu)代碼證相同，對(duì)于非法人企業(yè)，申請(qǐng)表的“組織機(jī)構(gòu)代碼”項(xiàng)下應(yīng)當(dāng)要求其填寫上級(jí)法人企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)代碼；
（4）“經(jīng)營場所面積、庫房面積”應(yīng)符合《北京市**器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》對(duì)相應(yīng)經(jīng)營范圍的要求；
（5）“經(jīng)營方式”應(yīng)填寫“批發(fā)”、“零售”或“批零兼營”之一；
5．營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，非法人企業(yè)應(yīng)提供上級(jí)法人企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回；
6．企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明（法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人如不能提供學(xué)歷證明應(yīng)提交書面說明）、任命文件應(yīng)齊全有效；復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回；
7．房屋產(chǎn)權(quán)、使用權(quán)證明應(yīng)有效；委托貯存的，委托協(xié)議應(yīng)有效，并含有明確雙方質(zhì)量責(zé)任的內(nèi)容；
8．經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄應(yīng)至少包括**器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求的內(nèi)容；
9．計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明應(yīng)符合**器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求；
10．**器械經(jīng)營范圍應(yīng)符合**器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號(hào)名稱；
11．申報(bào)材料真實(shí)性的自我**聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
崗位責(zé)任人：區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局受理人員
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批崗位職責(zé)及權(quán)限：
1．按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)材料，核對(duì)《**器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》填寫是否完整、正確，核查證明性材料是否完整、有效，核對(duì)復(fù)印件與原件是否，復(fù)印件確認(rèn)留存，原件退回。
2．對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時(shí)受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請(qǐng)人作為受理憑證。
3．對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)場一次告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料，填寫《補(bǔ)正材料通知書》，注明已具備和需要補(bǔ)正的內(nèi)容。受理人員不能當(dāng)場告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)填寫《接收材料憑證》交與申請(qǐng)人，在5個(gè)工作日內(nèi)出具《補(bǔ)正材料通知書》，告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料。
4．對(duì)申請(qǐng)事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請(qǐng)事項(xiàng)不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。
5．《受理通知書》、《接收材料憑證》、《補(bǔ)正材料通知書》及《不予受理通知書》應(yīng)當(dāng)加蓋區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局行政許可章，注明日期
代辦北京**器械公司二類備案、三類審批
聯(lián)系人：常經(jīng)理，聯(lián)系電話；13681003450
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