**器械在哈薩克斯坦銷售、使用、流通，須獲得哈薩克斯坦衛生部頒發的**器械注冊證書；

哈薩克斯坦**器械注冊證書有效期為5年；

二：主要流程

1. 技術文件準備

2. 文件公證（地方公證及哈薩克斯坦使館公證）

3. 技術文件評估

4. 安排樣品到哈薩克斯坦測試（根據產品確定）

5. 文件評估、審核、補充

6. 向哈薩克斯坦衛生部提交申請并獲得受理

7. 哈薩克斯坦衛生部專家評估、審核文件（一期）

8. 臨床文件評估

9. 哈薩克斯坦衛生部專家評估、審核文件（二期）

10. 哈薩克斯坦衛生部專家赴工廠現場審核

11. 獲得哈薩克斯坦**器械注冊證書

三：技術文件清單

1. 授權書

2. 申請書

3. 制造商詳細信息（準確的中英文企業名稱、地址、聯系人和聯系方式等，如注冊地址與實際生產地址不同，

需分別詳細說明）；

4. 制造商相關資質（有效的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、商標證書、專利證書、

出口許可證/自由銷售證明等）；

5. 歐盟**器械CE證書及聲明；

6.   ISO13485證書（有效期內的）；

7. 產品信息（準確的產品英俄文名稱、型號、部件清單、海關編碼等）；

8. 產品宣傳手冊；

9. 產品說明書（英文或俄文，包含產品預期用途范圍、使用要求、消毒滅菌要求等）；

10. 產品圖紙（外形圖、電氣圖、包裝圖）；

11. 產品標簽圖（英文或俄文）；

12. 產品測試報告（功能性、毒理學、臨床報告、CE測試報告等）；

13. 風險分析；

14. 其他；