重慶范圍廠區(qū)地面熱熔劃線安裝施工公司

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在土耳其的臨床試驗(yàn)中，基本無變異毒株，科興疫苗預(yù)防有癥狀的效力為84%，預(yù)防住院效力為100%。

在智利的上市后調(diào)查數(shù)據(jù)中，有巴西突變毒株（P.1）、英國(guó)突變毒株（B.1.1.7），科興疫苗預(yù)防有癥狀的效力為67%，預(yù)防住院效力為85%。在巴西的上市后調(diào)查數(shù)據(jù)中，有巴西突變毒株（P.1）， 疫苗預(yù)防有癥狀的效力為50%。突變株可能會(huì)對(duì)疫苗的保護(hù)效果有所影響，但是疫苗并未失效。

關(guān)于安全性，世衛(wèi)認(rèn)為科興疫苗“嚴(yán)重不良事件風(fēng)險(xiǎn)較低”這個(gè)結(jié)論的證據(jù)質(zhì)量中等，有一定信心認(rèn)為安全性良好，接種疫苗后發(fā)生嚴(yán)重不良事件風(fēng)險(xiǎn)較低。

在臨床試驗(yàn)中，**常見的不良事件是注射部位疼痛、頭痛、疲勞和肌痛，不良事件多為輕度/中度，整體上安全。 在授權(quán)上市后，對(duì)安全性數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果如下：

中國(guó):根據(jù)已經(jīng)分發(fā)的3580萬劑疫苗所收到的報(bào)告，有49例嚴(yán)重不良事件，包括嚴(yán)重過敏反應(yīng)、過敏性紫癜、喉水腫、脫髓鞘、腦出血(n≤6)；

巴西/印度尼西亞:根據(jù)已分發(fā)的約1700萬劑疫苗所收到的報(bào)告，有162例嚴(yán)重不良事件，包括發(fā)燒，呼吸困難、死亡、頭痛(n≤16)

智利:根據(jù)分發(fā)的370萬劑疫苗所收到的報(bào)告，有90起嚴(yán)重不良事件。**常見的是嚴(yán)重過敏反應(yīng)的臨床癥狀，報(bào)告率為每10萬劑疫苗接種有1.7例，另一種疫苗的報(bào)告率。